Bé trai không bao giờ lớn

Bé Blake (11 tháng tuổi) người Anh, mắc một trong số những bệnh di truyền hiếm thấy, trên thế giới chỉ có 150 trường hợp.

Jenny McMillan, mẹ của Blake chia sẻ, cô sụp đổ khi các bác sĩ chẩn đoán cậu bé mắc chứng bệnh MeCP2 di truyền vài tuần sau khi cậu chào đời ngày 21/3/2012.

Bé Blake

Vài tháng sau khi sinh cậu bé Blake đáng thương bắt đầu bị những cơn đột quỵ hành hạ, cậu liên tục phải nhập viện trong tình trạng cấp cứu.

Dần dần bé mất hầu hết những kỹ năng như cười, giao tiếp bằng ánh mắt, dường như cậu đang quay trở lại thành một em bé sơ sinh.

Video đang HOT

Mặc dù chăm một cậu con trai không bao giờ có cơ hội lớn vô cùng vất vả nhưng bố mẹ Blake đã quyết định vượt qua mọi khó khăn.

Căn bệnh di truyền này có tên gọi MeCP2 gần giống với Hội chứng Rett (Rối loạn phát triển thần kinh), những người mắc phải căn bệnh này sẽ quên một số chức năng vận động cơ bản.

Theo một kết quả nghiên cứu năm 2005 cho thấy hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều là nam giới khi một gen kiểm soát chức năng của não bị nhân đôi.

Thông thường những bệnh nhân mang trong mình mầm bệnh di truyền này sẽ bị vài lần đột quỵ khi được khoảng 4 – 5 tuổi.

Các chức năng não của bệnh nhân sẽ mất dần sau mỗi lần đột quỵ.

Hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều cần phải được chăm sóc và theo dõi đặc biệt từng giờ, hơn nửa số ca bệnh sẽ tử vong trước 25 tuổi.

Giáo sư Kevin Foust của Ban Khoa Học Thần Kinh Ohio Mỹ cho biết, hiện tại ông và những đồng nghiệp tin rằng trong thời gian sắp tới căn bệnh MeCP2 này sẽ được điều trị.

Theo Tinngan

Sợ chết vì ăn trái cây đồ ăn nhiều gia vị Một cô gái 25 tuổi mắc chứng bệnh kỳ lạ nếu ăn phải bất cứ loại trái cây hay món ăn nhiều gia vị, cô sẽ liên tục ho ra máu và không thở được. Charlotte Jefferson, 25 tuổi đã phải nhiều lần vào bệnh viện cấp cứu chỉ khi ho ra quá nhiều máu và cổ họng sưng phồng khiến cô không...