
12 ca mổ trong 5 năm đầu đời giữ sự sống cho bé gái mắc hội chứng hiếm
Bé Đỗ Tuệ Minh (SN 2020, Hà Nội), hay còn được gọi với cái tên thân thương bé Cỏ , đã trải qua 12 ca phẫu thuật trong 5 năm đầu đời để giành lại sự sống từ căn bệnh hiếm gặp - hội chứng Pfeiffer.

Ngỡ bị cảm cúm, cô gái tốn hơn 1,6 tỷ đồng phí điều trị
Những nỗ lực không ngừng nghỉ của các y bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy đã bắt đầu mang lại những tín hiệu tích cực. Tình trạng em Kh. có cải thiện. Gia đình quyết định chuyển em về Bệnh ...

Sau cơn đau bụng, bé trai 15 tuổi rơi vào hôn mê vì căn bệnh hiếm gặp
Trước đó, C. xuất hiện các triệu chứng đau bụng đột ngột, nôn ói, sau đó nhanh chóng rơi vào hôn mê, co giật, nên được gia đình đưa tới cấp cứu tại Bệnh viện Trung ương Huế.

Bệnh… đái tháo nhạt
Chất này có vai trò điều chỉnh lượng nước tiểu thải qua thận. Do sự rối loạn mà vai trò này bị mất và nước tiểu không còn được kiểm soát sự đào thải nên tha hồ qua thận đổ ra ngoài...

Cậu bé mắc chứng ngủ kỳ lạ, thầy giáo phải cõng và đưa về mỗi khi tan học
Hình ảnh một giáo viên, cõng cậu học trò xuống 4 tầng lầu rồi đưa về nhà đã thu hút sự chú ý của CĐM những ngày qua. Cậu bé mắc chứng ngủ kỳ lạ không thể đánh thức và người thầy đã...

Bệnh hiếm gặp lây lan kỷ lục, Nhật Bản vẫn chưa tìm ra nguyên nhân
Theo tường thuật của báo The Guardian ngày 15.3, các cơ quan y tế Nhật Bản đang quan ngại về sự gia tăng số ca mắc hội chứng sốc nhiễm độc liên cầu khuẩn (STSS), căn bệnh có tỷ lệ ...

Bác sĩ lùn nhất thế giới, chỉ cao chưa đầy 1 mét
Mặc dù vẫn chưa được Sách Kỷ lục Guinness công nhận, nhưng Ganesh vẫn được ca ngợi là bác sĩ lùn nhất thế giới. Sự khác biệt này cũng là điều mà anh luôn tự hào bởi đó là câu chuyệ...

Cô gái sợ mồ hôi của mình nhưng không thể tắm suốt 7 năm, bác sĩ cũng bất lực
Lauren Montforsco (22 tuổi, Nam California, Hoa Kỳ) vì mắc phải một căn bệnh kỳ lạ và hiếm thấy mà gặp vô vàn khó khăn trong sinh hoạt hàng ngày. Cô tắm mà như không suốt 7 năm qua...

Hai lá phổi của chàng trai không quen biết cứu nữ sinh mắc bệnh hiếm gặp
Ở tuổi 21 tuổi, nữ sinh đại học quê Bắc Kạn phải bỏ giữa chừng vì không may mắc bệnh phổi đục lỗ giai đoạn cuối. Đây là bệnh hiếm gặp, tạo các kén khí trong hai lá phổi, lan toả và...

Những rào cản trong điều trị bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Tại châu Á, mới chỉ có 5 quốc gia nêu định nghĩa chính thức về bệnh hiếm gặp, gồm Trung Quốc, Ấn Độ, Nhật Bản, Hàn Quốc, Singapore.

Điều trị thành công trường hợp dị dạng mạch máu tủy hiếm gặp
Sau can thiệp 8 ngày, anh P đã có cảm giác vùng chân và có thể đi từng bước. Sức khỏe của anh P tiến triển tốt, được xuất viện sáng 9/11 và hẹn lịch vật lý trị liệu.

Người đàn ông ở Sóc Trăng mắc bệnh hiếm gặp ở 2 mắt
Giai đoạn đầu, người bệnh sẽ khó phát hiện vì biểu hiện của bệnh lý này chỉ là nhìn không rõ, nhìn mờ. Nhưng theo thời gian, màng đồng tử trở nên dày hơn, lúc này bệnh nhân sẽ bị c...

Đang khỏe mạnh, nam nhân viên bảo trì bỗng liệt nửa dưới người, ngồi xe lăn
Một nam nhân viên bảo nhà máy sức khỏe bình thường bỗng nhiên mất cảm giác liệt nửa dưới người phải chịu cảnh ngồi xe lăn vừa được bác sĩ cứu chữa thành công.

Người đàn ông bị tâm thần sau điều trị đột quỹ não
Sau điều trị đột quỵ não, người đàn ông ở Hà Nội thường bị ảo giác, nghĩ rằng một bên tay chân bị liệt không phải của mình nên luôn tìm cách làm tổn thương.

Tức ngực, khó thở, nam thanh niên đi khám phát hiện bệnh rất hiếm gặp
Nam thanh niên 31 tuổi tiền sử khỏe mạnh, khoảng 1 tháng nay xuất hiện triệu chứng khó thở, tức ngực, được các bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh lý rất hiếm gặp.

Anonychia – Tình trạng hiếm gặp, khiến cho con người không có móng tay và móng chân
Cơ thể con người thật kỳ diệu. Mỗi tế bào trong cơ thể đều phục vụ mục đích của nó để tất cả các cơ quan hoạt động bình thường nhằm giữ cho chúng ta sống và khỏe mạnh

Thiếu niên Ấn Độ mắc ‘hội chứng người sói’ vô cùng hiếm gặp
Xuất hiện tình trạng lông khắp cơ thể, cậu bé ở Ấn Độ đã được chẩn đoán mắc "hội chứng người sói" và phải sống chung với căn bệnh hiếm gặp này kể từ khi mới 6 tuổi

Sinh ra đã không có xương mũi, cô gái trở thành hiện tượng trên mạng xã hội
Sinh ra đã không có xương mũi, cô gái trẻ khiến nhiều người kinh ngạc khi chia sẻ hình ảnh phần mũi phẳng lỳ và giọng hát tuyệt vời, nổi tiếng khắp mạng xã hội

Bí ẩn xác ướp đầu tiên trên thế giới về quý bà mang thai chết vì ung thư
Xác chết 2.000 năm tuổi của một phụ nữ mang thai hé lộ dạng bệnh hiếm gặp khi mang thai từ tuần thứ 26 đến 30. Nghiên cứu mới cho thấy xác ướp Ai Cập cổ đại mang thai đầu tiên trên...

Mẹ phát hiện con bị ung thư hiếm gặp sau cơn đau lưng
Bản năng làm mẹ đã khiến chị Crystal đưa con đi khám. Khi đó, Erin mới 7 tuổi. Những ngày tiếp theo là khoảng thời gian u tối với gia đình. Họ được yêu cầu đưa bé vào Bệnh viện Nhi...

Kỳ lạ người đàn ông có 10 nhân cách khác nhau
Người đàn ông 22 tuổi gặp phải tình trạng khổ sở khi có 10 nhân cách khác nhau, không thể tự mình rời khỏi nhà. Leonard Stckl, 22 tuổi đang trải qua cuộc sống vô cùng khó khăn với ...

Cậu bé vô cảm với đau đớn, chỉ 1/1 triệu người trên thế giới mới mắc phải
Zach Skitmore - một cậu bé 9 tuổi đến từ Norwich, Norfolk, Vương quốc Anh mắc một chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến cậu có khả năng miễn dịch với cơn đau.

Cô giáo mầm non mắc bệnh hiếm khiến nhan sắc biến đổi: Clip 15 giây “gây bão” MXH
Cô mắc phải căn bệnh hiếm gặp trên thế giới khiến cơ thể chỉ còn 30 kg, bàn tay bị hoại tử và phải chia tay bạn trai vì không thể sinh con

Kỳ lạ cô gái Mỹ 22 tuổi “mắc kẹt” trong cơ thể đứa trẻ 8 tuổi
Một phụ nữ 22 tuổi ở Mỹ đã chia sẻ về những khó khăn mà cô phải đối mặt sau khi căn bệnh hiếm gặp khiến cô giống như một bé gái 8 tuổi

Căn bệnh khiến cậu thanh niên gầy guộc vì cơ thể không thể… tích mỡ
Dylan Lombard (18 tuổi) đến từ Glasgow, Scotland, có một thân hình vô cùng gầy guộc bởi cậu mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp chỉ có 13 người trên thế giới mắc phải: bệnh không thể ...

‘Ác quỷ’ trong vai ông bố mẫu mực
Vụ án Lee Young-hak cưỡng hiếp, giết người gây chấn động dư luận khi bộ mặt thật của người chồng, người cha tốt bị bóc trần.

Cứu sống thai nhi mắc bệnh lý hiếm gặp
Thai nhi 32 tuần mắc bệnh hiếm gặp giãn tĩnh mạch rốn, kèm thiếu máu, tràn dịch màng phổi, được các bác sĩ mổ cấp cứu, điều trị khỏe mạnh.

Chỉ trong 2 năm, bệnh lạ khiến cô gái 16 tuổi bỗng già như một bà lão
Năm 14 tuổi, Raizel Calago ở Philippines tự tin tham gia một cuộc thi nhan sắc ở địa phương. Nhưng khi Raizel 16 tuổi, căn bệnh hiếm gặp đã khiến gương mặt cô trông già đến mức nhi...

Hoa khôi xinh đẹp 16 tuổi biến thành bà lão chỉ trong vài ngày, mẹ ruột không nhận ra con
Nếu chỉ nhìn vào vẻ ngoài, ai cũng nghĩ đây là một bà lão U70 chứ không thể tin được rằng đây chỉ là một thiếu nữ mới 16 tuổi.

AstraZeneca thâu tóm hãng dược Caelum trong thương vụ 500 triệu USD
Công ty dược phẩm AstraZeneca ngày 29/9 cho biết sẽ nắm quyền kiểm soát hoàn toàn công ty công nghệ sinh học Caelum Biosciences trong một thỏa thuận có trị giá lên đến 500 triệu US...

Cậu bé sơ sinh mọc lông khắp người vì tác dụng phụ kỳ lạ của thuốc
Một cậu bé ở bang Texas (Mỹ) mắc bệnh bẩm sinh hiếm gặp. Bé được phát hiện bệnh sớm và điều trị bằng thuốc. Thế nhưng, thuốc lại xuất hiện tác dụng phụ kỳ lạ là khiến lông mọc khắp...

Trung Quốc: Người phụ nữ không ngủ suốt hơn 40 năm
Một phụ nữ đến từ Trung Quốc đã báo cáo căn bệnh vô cùng hiếm gặp khiến cô không ngủ trong suốt hơn 40 năm qua. Tuy nhiên, giờ đây các chuyên gia đã tìm ra lời giải cho hiện tượng ...

Xuất hiện ca bệnh truyền nhiễm hiếm gặp tại Mỹ
Trường hợp mắc bệnh đậu mùa khỉ đầu tiên tại Mỹ sau gần 20 năm kể từ đợt bùng phát năm 2003 được xác nhận là một công dân Mỹ vừa trở về từ Nigeria.

Căn bệnh hiếm gặp khiến người đàn ông ngủ 300 ngày mỗi năm
Một người đàn ông đã ngủ 300 ngày mỗi năm do chứng rối loạn giấc ngủ hiếm gặp được gọi là chứng mất ngủ Axis.

Thấy con gái mới sinh có ngón chân cái kỳ lạ, bố mẹ đi xét nghiệm rồi kinh hoàng nghe bác sĩ chẩn đoán con sẽ bị “hóa đá”
Mong con của mình luôn mạnh khỏe có lẽ là điều ước đầu tiên của mỗi ông bố, bà mẹ. Tuy nhiên trên thực tế, có những đứa trẻ sinh ra đã không được may mắn, các con mang trong người ...

Bắt đầu ngày mới với tin tức sức khỏe: Ngón tay tự nhiên chuyển màu, bệnh gì?
Hãy bắt đầu ngày mới 2.6 vớitin tức sức khỏe:Bệnh hiếm gặp khiến ngón tay chuyển màu;8 thực phẩm giúp duy trì bụng phẳng...

5 tuổi đã sinh con?
Dầu mùa Xuân năm 1939, đôi vợ chồng sống tại một ngôi làng xa xôi ở Peru nhận thấy bụng của đứa con gái 5 tuổi to lên bất thường. Lo sợ trong đó là khối u, họ đưa cô bé đến gặp một...

Nam thanh niên quan hệ đồng giới mắc bệnh hột xoài hiếm gặp
Nam thanh niên đi khám bệnh giang mai, bác sĩ Bệnh viện Da liễu phát hiện thêm bệnh hột xoài.

Uống thuốc phá thai lúc bầu 18 tuần, mẹ bất ngờ khi thai vẫn còn sống, nhìn con chào đời mà tột cùng hối hận
Người mẹ buộc phải đưa ra quyết định đau đớn là phá bỏ con khi mới 18 tuần tuổi nhưng thật bất ngờ, đứa trẻ vẫn chào đời dù sau đó chỉ sống được 10 tiếng.

Hội chứng phổi – thận là gì mà có người chỉ uống 3 ly nước là chết?
Cô Becky Roberts, 43 tuổi, đến từ King Standing, Birmingham (Anh), đang phải chiến đấu với cănbệnh máu cực hiếmkhiến cô nếu uống khoảng 3 ly nước là có thể chết. Hiện cô đang chờ t...

Bệnh hiếm gặp khiến ngón tay chuyển sang màu trắng
Hiện tượng Raynaud thường kéo dài khoảng 15 phút, nhưng có thể kéo dài trong vài giờ, sau đó các động mạch giãn ra và máu một lần nữa đi đến các chi của người bị ảnh hưởng.

Ung thư tuyến mồ hôi – hiếm nhưng nguy hiểm
Ung thư tuyến mồ hôi là bệnh hiếm gặp, chiếm tỷ lệ không cao trong ung thư, nhưng số ca mắc gia tăng nhanh trong những năm gần đây.

Kỳ lạ cô gái phải “trốn” ánh sáng mặt trời
Andrea Ivonne Monroy, 28 tuổi, luôn phải ở trong nhà vào ban ngày với cửa sổ gắn tấm phim màu để được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời.

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm gặp, đột nhiên rụng tóc, sạm da
Suốt 7 năm uống thuốc bắc, điều trị laser... sau khi mặt nổi các dát sậm màu và rụng tóc nhưng vẫn không thuyên giảm, bà M. mới đến bệnh viện thăm khám và được chẩn đoán mắc bệnh h...

Bác sĩ cũng bó tay: Mắc bệnh lạ, cô bé chỉ ngủ được 90 phút/ngày
Cănbệnh hiếm gặpkhiến cô bé Ever Hisko (7 tuổi) ở Canada chỉ ngủ được 90 phút/ngày. Vì bé Ever thức cả ngày lẫn đêm nên bố mẹ cô bé phải thay nhau thức đêm để chăm con.

Bệnh lạ: Cô gái phải nằm 22 giờ/ngày, chỉ cần cử động sai là chết
Căn bệnh hiếm gặp khiến cô Celeste van Veenen (27 tuổi) phải nằm trên giường đến 22 giờ mỗi ngày. Vì chỉ cần một cử động sai, cô có thể tử vong ngay lập tức.

Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Phúc chữa trị thành công cho bệnh nhân nhi mắc bệnh hiếm gặp
Ngày 16-4, thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Phúc cho biết, đơn vị đã chữa trị thành công triệt để cho bệnh nhân nhi, 9 tuổi, mắc hội chứng bệnh tim mạch hiếm gặp.

Cô gái sống như ma cà rồng vì dị ứng với ánh Mặt Trời
Mắc căn bệnh hiếm khiến cuộc sống gặp nhiều bất tiện, không thể tiếp xúc ánh Mặt Trời, Andrea Ivonne Monroy (Mỹ) vẫn giữ thái độ sống lạc quan, truyền cảm hứng cho nhiều người.

“Ngất xỉu khi gặp trai đẹp” – Căn bệnh hiếm
Kristy Brown - một phụ nữ Anh - mới đây được cho đã mắc một chứng bệnh lạ: Hễ gặp người lạ đẹp trai là lập tức đờ người và khuỵu gối. Các nhà khoa học đã có những kiến giải ban đầu...

Hội chứng Progeria: Giải mã bí ẩn của những đứa trẻ “già sớm”
Hội chứng Progeria có tên đầy đủ là Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (HGPS), thường được gọi là Progeria hay HGPS. Định nghĩa này có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp, có nghĩa là "già...