bệnh hiếm gặp

Một người ở Hà Nội mắc ung thư hiếm gặp, cắt bỏ 2 lần lại tái phát u “khủng”

Năm 2017, ông N.H.Bđến viện phẫu thuật cắt bỏkhối u sarcoma sau phúc mạc. Đến năm 2019, khối u tái phát nặng hơn 6kg, bệnh nhân phẫu thuật cắtlần hai nhưng mới đâykhối u lại tái ph...

Trẻ 10 tuổi có sở thích kỳ quặc nhổ trụi tóc đỉnh đầu

Móng tay nhú lên một chút, cô con gái chị H. lại cắn luôn mà không chờ mẹ cắt. Dù được cô giáo thông báo con hay vuốt tóc nhưng chị H. chỉ tá hoả khi một hôm trước tự nhiên thấy cả...

Đinh Văn K’rể – cậu bé tí hon phi thường viết nên câu chuyện cổ tích đẹp đẽ nhất về tình thầy trò nơi rẻo cao

Thông tin cậu bé tí hon nhỏ nhất Việt Nam Đinh Văn Krể qua đời khiến nhiều người không khỏi xót xa, thương cảm. Nhưng hơn ai hết, người đau lòng nhất có lẽ chính là thầy Đặng Văn C...

Người đàn ông trung niên ung dung ngồi trong lớp, ai cũng tưởng phụ huynh cho đến khi biết danh tính thì quá sốc

Sự xuất hiện của một nam sinh trung niên trong lớp khiến những người xem ảnh không khỏi ngỡ ngàng.

Bé trai 4 tuổi hai năm trời chiến đấu với căn bệnh hiếm

Bệnh viện Nhi đồng Thành phố (TP.HCM) vừa cấp cứu thành công bé Huỳnh Nhật A. (4 tuổi, ngụ Bình Dương) mắc căn bệnh hiếm - hội chứng thực bào máu.

Bàn tay của cậu bé 16 tuổi trở nên “mỏng” một cách khó hiểu và luôn run rẩy, bác sĩ khuyến cáo một hành động nhiều người vẫn hay làm có thể dẫn đến bệnh này

Ba năm trước, khi bắt tay với các bạn cùng lớp, các bạn đã vô tình nói: Tiểu Khương, sao bàn tay của cậu mỏng thế này?. Lúc này Tiểu Khương cũng đã nhìn lại bàn tay phải của mình t...

Người đàn ông bị mất ý thức vì căn bệnh lạ

Bị co giật, mất ý thức, yếu người, bác sĩ tưởng bệnh nhân bị động kinh vô căn, nhưng điều trị không hiệu quả, bác sĩ phát hiện bệnh nhân mắc phải căn bệnh hiếm.

Căn bệnh khiến người mắc mang ‘khuôn mặt quỷ’

Hội chứng rối loạn da - thần kinh hiếm gặp (MRS) khiến bệnh nhân phải sống với khuôn mặt chảy xệ, chùng nhão, liệt cơ, nứt lưỡi.

Bị tai điếc và mắt xanh do hội chứng hiếm gặp

Ngày 1/11, Bệnh viện Tai Mũi Họng TP Hồ Chí Minh cho biết đã tiếp nhận bé gái 4 tháng tuổi vì nghe kém, mống mắt hai bên màu xanh dương ngọc, khóe mắt hai bên cách xa nhau làm che ...

Cứu người đàn ông mắc bệnh hiếm

Bệnh nhân 77 tuổi nhập viện trong tình trạng đau dữ dội mạn sườn trái, kèm theo dấu hiệu sốc.

Mắc bệnh lạ, người phụ nữ không thể nhận ra mặt mình trong gương

Vì mắc một căn bệnh hiếm gặp, một phụ nữ ở Nga không thể nhận diện được bất kỳ khuôn mặt nào. Thậm chí, cô cũng không thể nhận ra chính mình trong gương.

Mắc bệnh hiếm gặp khiến bé trai bị xuất huyết phổi, nhiễm trùng nặng

Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng rất nặng: sốt cao, kéo dài, biểu hiện nhiễm trùng rất nặng, thiếu máu, có dấu hiệu xuất huyết, gan to, lách to... do mắc căn bệnh lạ hiếm gặp.

Cách nào cứu sống bé sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp?

Liên tiếp 2 bé sơ sinh ra đời đều mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp với tình trạng da khô, toàn thân nứt nẻ, mảng vảy cứng dày khắp cơ thể.

Phẫu thuật thành công cho hai bệnh nhân bị dị tật bẩm sinh hiếm gặp

Thông tin từ Bệnh viện Đa khoa thành phố Cần Thơ và Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ cho biết, các bác sĩ bệnh viện vừa phẫu thuật thành công cho hai trường hợp bị khuyết hậu m...

Bé sơ sinh bị lớp sừng trắng bao phủ khắp người

Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.

Bệnh hiếm khiến cơ thể luôn gặp nguy hiểm trước bụi bẩn

Hội chứng suy giảm miễn dịch nghiêm trọng khiến trẻ vừa chào đời phải sống trong môi trường vô trùng, không có khả năng chống lại các tác nhân gây bệnh.

Bé trai mắc chứng da vảy cá toàn thân ở Quảng Ninh có cơ hội điều trị

Thông tin từ Bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh cho hay bệnh viện đang tích cực điều trị cho bé trai mắc bệnh hiếm, có da vảy cá toàn thân và có khả năng điều trị được.

Đà Nẵng: Cấy máy khử rung ICD cứu bệnh nhân nhi mắc hội chứng Brugada nguy hiểm

Ngày 1/10, Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng cho biết đã thực hiện thành công ca cấy máy khử rung ICD cho bệnh nhân nhi (14 tuổi) do hội chứng Brugada gây rung thất.

Bí ẩn căn bệnh cực kỳ hiếm gặp khiến trẻ 3 tuổi trông như bà lão 80

Căn bệnh có tỉ lệ mắc cực kỳ hiếm gặp, khiến trẻ em già đi từ 8 đến 10 lần so với bình thường.

Nhồi máu cơ tim sau sinh do bệnh hiếm gặp

Sinh con gái đầu lòng được hai tuần, chị An, 35 tuổi, ngụ Thủ Đức, bị nhồi máu cơ tim cấp do bóc tách động mạch vành.

Mắc phải chứng bệnh di truyền hiếm gặp từ khi còn nhỏ, cuộc sống hàng ngày của người phụ nữ này trở nên đầy khó khăn và thử thách

Bệnh hồng cầu hình liềm có khả năng phá hủy dây thần kinh, các cơ quan như thận, gan và lá lách, thậm chí dẫn tới tử vong trong trường hợp nghiêm trọng.

Mắc bệnh hiếm gặp, cô bé quên tất cả những gì vừa học

Daily Mail đưa tin, một bé gái đến từ thị trấn Salibridge hạt Cheshire của Anh, bị mất thị lực, khả năng nói và khả năng vận động do một căn bệnh hiếm gặp đó là chứng mất trí nhớ t...

Bệnh lạ khiến cô gái trật khớp liên tục, từ khớp hàm đến cột sống

Căn bệnh hiếm gặp khiến một cô gái trẻ ở Anh bị dày vòvới nhiều cơn đau. Bệnh khiến khớp xương cô thường xuyên bị trật, từ xương hàm đến cột sống.

Bé gái mới 12 tuổi đã có bộ ngực nặng 12kg, sa trễ xuống bụng vì căn bệnh hiếm gặp

Tiểu Tình năm nay 12 tuổi, trước đây cuộc sống của cô bé vẫn hạnh phúc và yên bình như những bé gái khác, nhưng từ khi cơ thể bắt đầu phát triển, Tiểu Tình phát hiện ngực ngày càng...

Bé gái bị u tế bào khổng lồ phá hủy xương hàm

Sau khi nhổ răng hàm, bệnh nhi bị ra máu khó cầm, một bên má sưng lớn khiến sức khỏe sa sút. Cháu được chẩn đoán bị u tế bào khổng lồ hiếm gặp phá hủy xương hàm.

Nghị lực của cậu học trò kém may mắn

Kỳ thi tốt nghiệp THPT vừa khép lại, cũng là lúc các thí sinh đang mong đợi kết quả của kỳ thi để tiến tới gần hơn với ước mơ của mình. Tuy nhiên căn bệnh quái ác viêm đa thể thần ...

Cứu sống bé gái sinh non nặng 800gr, viêm phúc mạc do thủng tạng rỗng

Một bé gái sinh non khi mới 28 tuần tuổi, cân nặng chỉ 800gr bị viêm phúc mạc do thủng tạng rỗng vừa được các bác sĩ phẫu thuật cứu sống thành công.

Nữ diễn giả bức xúc vì bị đem ra dọa trẻ con ở TikTok

Có ngoại hình khác biệt do một chứng bệnh hiếm gặp, diễn giả người Mỹ Lizzie Velasquez đau lòng khi biết mình bị các phụ huynh đem ra để dọa con cái, quay clip đăng lên TikTok.

Cứu người đàn ông mắc bệnh hiếm, tiên lượng tử vong 80%

Bệnh nhân 37 tuổi nhập viện trong tình trạng nôn ra máu đỏ bầm, đau thắt vùng thượng vị, đột ngột chóng mặt.

Cô gái mắc hội chứng ‘làn da cánh bướm’ bị miệt thị ngoại hình

Ariana Covarrubias không may mắc căn bệnh hiếm gặp từ khi còn nhỏ khiến da của cô dễ bị phồng rộp và chảy máu.

Căn bệnh lạ bé gái đầu tiên ở Việt Nam mắc phải nguy hiểm thế nào?

Ngay từ khi chào đời, cơ thể của bệnh nhân đã mọc lông dày, rậm. Hội chứng bệnh này không thể chữa khỏi và có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng.

Bé gái Việt Nam đầu tiên mắc bệnh hiếm, thế giới chỉ có 74 ca

Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.

Cô bé 16 tuổi mắc bệnh hiếm gặp khiến cơ thể biến dạng, bị người đời ghẻ lạnh và ước mơ trở thành bác sĩ để chữa bệnh cho em trai

Ngay từ khi sinh ra hai đứa trẻ đã mắc phải căn bệnh hoại tử da hay còn gọi là bệnh da cá, da rắn. Căn bệnh quái ác khiến hai chị em đối mặt với nhiều khó khăn trong cuộc sống, bởi...

Sốc: Người đàn ông dị dạng, nổi u khổng lồ do rượu

Khoa ung bướu Bệnh viện đa khoa Hùng Vương (Phú Thọ) mới phẫu thuật thành công bệnh nhân mắc hội chứng hiếm gặp Madelung do nghiện rượu nhiều năm.

Loại thuốc chỉ chữa cho một người trên thế giới

Đây là biệt dược đầu tiên điều chỉnh để chữa trị cho một bệnh nhân. Milasen cũng vì thế mà được đặt theo tên của người từng dùng nó: Mila Makovec ở Longmont, Colorado, Mỹ.

Tưởng chỉ đau mắt đỏ, thiếu phụ suýt bị mù

Bệnh nhân nữ, 30 tuổi, nhập viện với mắt trái đau đỏ, sưng lồi ra ngoài do rò rỉ động mạch màng cứng xoang hang trong mắt.

Có chu kỳ kinh nguyệt bất thường trong vòng nhiều tháng, người phụ nữ này đi khám thì biết được nguyên nhân nằm trong não

Mọi người đừng nên chủ quan bỏ qua dấu hiệu bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt như người phụ nữ này.

Bé gái chào đời không có cả tay và chân

Hội chứng Tetra-Amelia là một rối loạn di truyền do đột biến gen WNT3 và cực kỳ hiếm. Theo bác sĩ nhi khoa Mitchhakar Tiwari, hội chứng này ảnh hưởng đến 1 trong 100.000 trẻ sơ sin...

BV Đà Nẵng phẫu thuật thành công bệnh nhi hẹp sọ bẩm sinh hiếm gặp

Các bác sĩ Khoa Ngoại Thần kinh, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công 1 ca bệnh nhi 6 tháng tuổi mắc chứng hẹp sọ bẩm sinh đầu hình tam giác.

Mẹ sốc nặng khi vừa sinh con, bác sĩ yêu cầu bố bé không được chụp hình, mẹ phải đi găng tay bế bé

Mọi thứ đều ổn khi tôi mang thai con. Nhưng khi con vừa chào đời thì bác sĩ đã yêu cầu chồng tôi không được chụp hình em bé nữa, chị kể.

Người sống với khối u não 10 năm: ‘Còn hơn cả sốc’

Khi Annie Lee Siswojođược chẩn đoán mắc một khối u hiếm gọi là u thần kinh thính giác, cô rất kinh ngạc vì trước đóluôn khỏe mạnh.

Phát hiện mắc ung thư từ nốt phát ban nhỏ ở thắt lưng

Khi anh Tony Ferreira (sống ở Jersey, Anh) phát hiện có một nốt phát ban nhỏ ở thắt lưng, anh cho rằng nó sẽ sớm biến mất sau vài ngày.

Bị bọ ve cắn, 13 năm sau, người phụ nữ này vẫn phải vật lộn với căn bệnh mà ngay cả bác sĩ cũng chẩn đoán nhầm

Nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh Lyme có thể gây nên những biến chứng nghiêm trọng.

Bé gái 6 tháng được phẫu thuật thành công cắt bỏ miệng thứ 2

Lần đầu được phát hiện khi mẹ bé mang thai ở tuần thứ 28 của thai kì, cái miệng thứ 2 từng được nghi là 1 u nang hoặc khối u.

Rốn chảy dịch, bé trai 11 tuổi mắc bệnh bẩm sinh hiếm gặp

Dị tật còn ống niệu rốn là bệnh bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ em. Chúng có thể gây rò nước tiểu rốn, viêm tấy, chảy mủ.

Sàng lọc sớm, điều trị kịp thời bệnh lý gây mơ hồ giới tính ở trẻ sơ sinh

Trong quý I - 2020, Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh của Bệnh viện (BV) Phụ sản TP Cần Thơ phát hiện 5 trường hợp trên tổng số gần 13.000 trẻ được sàng lọc bệnh t...

Nghiện rượu, vai gáy nổi u to như cổ ngựa

Bệnh nhân 50 tuổi ở Yên Bái vừa váo Bệnh viện đa khoa Hùng Vương, Phú Thọ vì có những cục bướu mỡ rất to như cổ ngựa ở bụng, vai, gáy, căn bệnh liên quan đến nghiện rượu.

Con trai 8 ngày tuổi đi ngoài ra máu, bố Yên Bái chết lặng hay tin con mắc bệnh “lạ”

Vừa sinh ra được 8 ngày tuổi, bé Hoàng Xuân Phú đã không may mắc hội chứng WiskottAldrich (bệnh suy giảm miễn dịch kết hợp) - một căn bệnh hiếm gặp.

Vai bé bị lệch sang một bên, bác sĩ bảo bị bệnh hiếm gặp

Khi bé bắt đầu tập đi, gia đình phát hiện vai bé bị lệch hẳn sang một bên. Khi biết đi, cháu lại có biểu hiện như bị chân thấp, chân cao nên gia đình đã đưa vào viện thăm khám. Tại...