Đoạn video gây xúc động vì hành động của người cha với con gái bại liệt, bất ngờ nhất là phản ứng của cô bé

Cha của Opal – anh Josh đã nghĩ ra thói quen đập tay vào ngực trái mỗi khi gặp con gái để cho Opal biết rằng, cô bé luôn ở trong tim anh, ngay cả khi anh không thể ở bên con.

Opal Trimble, ở Shawnee, Oklahoma, Mỹ được chẩn đoán bị viêm tủy mềm cấp tính (AFM) vào tháng 3 khi bé mới chỉ 5 tháng tuổi.

Cha của Opal – anh Josh đã nghĩ ra thói quen đập tay vào ngực trái mỗi khi gặp con gái để cho Opal biết rằng, cô bé luôn ở trong tim anh, ngay cả khi anh không thể ở bên con.

Một ngày nọ, Josh đến thăm con gái, khi chuẩn bị rời đi, anh đã đập tay vào ngực bằng nắm đấm. Bất ngờ, bé Opal (hiện 7 tháng tuổi) đã có hành động bắt chước cha của mình khi cô bé dùng nắm đấm để đập vào ngực.

Opal đã bắt chước hành động “chia sẻ nhịp tim” của cho mình.

Đoạn video được mẹ của Opal quay lại, sau đó được gửi cho các bác sĩ và xem như một dấu hiệu cho thấy sự tiến bộ của Opal sau khi bé trải qua 7 tuần đầu tiên trong bệnh viện để điều trị căn bệnh của mình. Josh cho biết, việc làm của anh được các nhà vật lý trị liệu cho con gái khuyến khích vì hành động bắt chước cha của Opal đã cho thấy, cô bé biết được những gì mình muốn làm và sẽ làm điều đó.

Đoạn video sau đó cũng được chia sẻ trên Facebook và nhận được hơn 18.000 lượt xem.

Bác sĩ Michael Johnson, giám đốc y tế của Trung tâm trẻ em và là một trong các bác sĩ của Opal cho biết, video này rất đáng khích lệ vì điều đó có nghĩa là Opal đang lấy lại khả năng vận động.

Cha mẹ của Opal nói rằng, con gái mình đã tiếp tục thực hiện động tác mà cô bé thực hiện trong video.

Bố mẹ của Opal cùng con gái mừng lễ Phục sinh.

Opal hiện đang ở Bệnh viện Phục hồi chức năng Trung tâm Trẻ em ở Bethany.

Trước đó, cô gái nhỏ bị cảm lạnh hồi tháng 2, nhưng chỉ trong vài ngày, bé đã gặp tình trạng khó thở và không thể cử động tay hoặc chân, báo Shawnee News – Star đưa tin.

Cha mẹ của Opal đã đưa bé đến Trung tâm Y tế Baptist ở Thành phố Oklahoma, nơi trẻ sơ sinh được nhận vào.

Đầu tháng 3, Opal được chẩn đoán mắc AFM, một tình trạng hiếm gặp tấn công khu vực tủy sống gọi là chất xám, khiến cơ bắp và phản xạ của cơ thể suy yếu. Nó là một căn bệnh giống như bệnh bại liệt.

Các triệu chứng thường phát triển sau khi bị nhiễm virus, chẳng hạn như enterovirus hoặc West Nile, nhưng thường không tìm thấy nguyên nhân rõ ràng.

Cha mẹ của Opal cho biết, con gái mình đã tiếp tục thực hiện động tác mà cô bé thực hiện trong video.

Bệnh nhân bắt đầu có các triệu chứng giống như cúm bao gồm hắt hơi và ho. Điều này dần dần biến thành yếu cơ, khó cử động mắt và sau đó là các triệu chứng chảy nước mắt và khó nuốt.

Trong những trường hợp nghiêm trọng nhất, suy hô hấp có thể xảy ra khi các cơ hỗ trợ hô hấp trở nên yếu đi. Trong một số ít trường hợp, AFM có thể gây ra các biến chứng thần kinh có thể dẫn đến tử vong.

Không có phương pháp điều trị cụ thể nào cho bệnh AFM và các biện pháp can thiệp thường được khuyến nghị cho từng trường hợp cụ thể.

Vào tháng Tư, Opal đã được chuyển đến Trung tâm Trẻ em Bethany để các bác sĩ có thể tiến hành cho cô bé thực hiện vật lý trị liệu.

Theo The News-Star, Opal là người thứ ba và nhỏ nhất ở Oklahoma mắc AFM, vì vậy việc điều trị của cô bé được coi là thử nghiệm.

Nguồn: Daily mail

Cô gái Pháp về Việt Nam tìm cha chỉ với một bức ảnh duy nhất và cái kết ngọt ngào từ sự giúp đỡ của cộng đồng Lysiane Danièle Josette (26 tuổi, quốc tịch Pháp) về Việt Nam tìm cha đẻ, người đã từng sống và làm việc nhiều năm trước tại Pháp. Những gì Lys có: một cái tên không chắc chắn, những con số không chắc chắn, và một bức ảnh duy nhất về cha. Điều kỳ diệu đã xảy đến, nhờ sự chung tay, chia sẻ của...