Trải lòng của bác sỹ chuyên “hiếm muộn”

Niềm hạnh phúc "Mang lại phép nhiệm màu"...

Từng chủ nhiệm đề tài cấp nhà nước: "Nghiên cứu qui trình nuôi cấy, biệt hoá tế bào gốc sinh tinh để điều trị vô sinh nam giới"; Được ghi tên trên sách Vàng về công trình nghiên cứu Quy trình chuẩn đoán một số bệnh di truyền trước chuyển phôi để sàng lọc phôi thụ tinh trong ống nghiệm...

Giáo sư, Bác sĩ Nguyễn Đình Tảo

Đảm nhận vai trò người thầy đứng lớp giảng dạy cho nhiều thế hệ học trò tại Học viên Quân y...người lính ở tuổi trên 60 vẫn rạng ngời ánh mắt hạnh phúc khi nói về lương tâm người thầy thuốc và những đứa con của các cặp gia đình hiếm muộn.

GS.TS Nguyễn Viết Tiến - Thứ trưởng Bộ Y tế và GS.TS. Nguyễn Đình Tảo tại Lễ chúc mừng sự kiện em bé thứ 100 ra đời nhờ thụ tinh ống nghiệm tại BV Đa khoa 16 A Hà Đông.

Ông là Giáo sư, Bác sĩ Nguyễn Đình Tảo - Chuyên gia về hỗ trợ sinh sản - Nguyên Giảng viên Học viện quân y - Phó Giám đốc Trung tâm công nghệ Phôi - Học viện quân y. Hiện là chuyên gia tư vấn tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện đa khoa 16A Hà Đông.

"Người cha đỡ đầu" của hàng ngàn em bé...

Một trong những đề tài được Giáo sư, Bác sĩ Nguyễn Đình Tảo tâm đắc trong sự nghiệp nghiên cứu khoa học của mình là đề tài cấp Nhà nước "Nghiên cứu quy trình chẩn đoán một số bệnh di truyền trước chuyển phôi để sàng lọc phôi thụ tinh trong ống nghiệm" (2013 - 2015).

Ông chia sẻ: Trước những năm 2005 kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền làm tổ ở Việt Nam nghe còn rất xa xôi. Các cặp vợ chồng chỉ có thể chẩn đoán trước sinh khi thai đã được 16 tuần. Phương pháp chuẩn đoán là chọc ối. Nếu không may phôi bị dị tật thì phải đình chỉ thai, ảnh hưởng rất lớn tới sức khỏe và tinh thần của bà mẹ.

"Tôi đã có một ước mơ là nghiên cứu quy trình kỹ thuật này đưa vào áp dụng tại Việt Nam. Đã có dịp tới thăm bệnh viện Huyết học truyền máu Trung ương, tôi không cầm được nước mắt khi thấy những bệnh nhân mắc bệnh di truyền Thalassemia (bệnh di truyền gen lặn do đột biến gen mã hóa chuỗi globin nằm trên nhiễm sắc thể số 11 và 16) và bệnh Teo cơ tuỷ (Spinal muscular atrophy - SMA, bệnh thần kinh cơ di truyền lặn do đột biến mất đoạn gen nằm trên nhiễm sắc thể số 5). Những bệnh nhân này còn nhỏ cùng bố mẹ suốt đời phải gắn liền với bệnh viện. Hình ảnh các em bé cùng các cha mẹ bồng bế nhau trong bệnh viện càng thôi thúc trách nhiệm của một người thầy thuốc, một nhà khoa học phải làm gì để bớt gánh nặng đó cho gia đình và cho xã hội"... Ông nói.

Ông cho biết: Thụ tinh trong ống nghiệm là lĩnh vực đang rất phát triển tại Việt nam trong hơn 20 năm trở lại đây. Hiện cả nước có khoảng 30 trung tâm Thụ tinh trong ống nghiệm đang hoạt động. Với nguyện vọng đáp ứng và giúp đỡ kịp thời các cặp vợ chồng hiếm muộn, bản thân ông và Trung tâm Hỗ trợ sinh sản BVĐK 16A Hà Đông nỗ lực đáp ứng mọi điều kiện thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm. Tính đến nay, trung tâm đã đi vào hoạt động được 18 tháng với ghi nhận được nhiều thành công. Trung tâm tự hào đã đón khoảng gần 100 bệnh nhân/ngày đếm khám và tư vấn điều trị.

Tính đến ngày 31/01/2019, Trung tâm Hỗ trợ sinh sản BVĐK 16A Hà Đông đã thực hiện khám và tư vấn trên 9.000 lượt bệnh nhân, đã thực hiện thủ thuật chọc hút noãn trên 400 chu kỷ, tỷ lệ có thai sau chuyển phôi đạt trên 51% tương đương các Trung tâm Hỗ trợ sinh sản nhiều kinh nghiệm trong nước và trên thế giới.

Trung tâm đã thực hiện kỹ thuật IVF và chuyển phôi thành công rất nhiều ca khó, bao gồm các ca đã lớn tuổi, không có tinh trùng trong tinh dịch, vợ chồng mang gen bệnh...Điểm chung của các ca nay là đều đã đến rất nhiều các trung tâm Hỗ trợ sinh sản lớn tại Việt Nam, Thái Lan và coi Trung tâm Hỗ trợ sinh sản 16a Hà Đông là hy vọng cuối cùng.

Hạnh phúc của những gia đình hiếm muộn...

Đề tài nghiên cứu của GS.TS. Nguyễn Đình Tảo đã mang lại niềm hạnh phúc cho các gia đình mang gen bệnh đã sinh ra được những em bé khỏe mạnh, giảm thiểu các trường hợp sinh con bị bệnh, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội.

Với sự thành công này, các gia đình có nguy cơ sinh con bị bệnh không phải ra nước ngoài để chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi, giảm chi phí trên 50% cho các bệnh nhân làm xét nghiệm so với các trung tâm tương tự ở nước ngoài.

Chị Hoàng Thị Hằng (sinh năm 1975) và ông Thái Khắc Diên (sinh năm 1972) ở huyện Quỳ Châu, tỉnh Nghệ An. Đôi vợ chồng đã cao tuổi, mong con nhiều năm và đi điều trị ở rất nhiều các bệnh viện lớn. Tuy nhiên chỉ đến khi được tư vấn và điều trị trực tiếp tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản BVĐK16A Hà Đông, niềm vui mới thực sự mỉm cười với họ.

Chị Phạm Thị Ái Nga 1983 và anh Đinh Vũ Mạnh 1978 ở Đà Nẵng: Đôi vợ chồng mong con 10 năm do anh Vũ Mạnh được chẩn đoán là không có tinh trùng trong tinh dịch. Đôi vợ chồng trẻ đã rất buồn khi xác định phải đi xin tinh trùng để tạo em bé, tuy nhiên khi đến với Trung tâm HTSS 16A Hà Đông, bằng kỹ thuật PESA (phương pháp chọc hút lấy tinh trùng từ tinh hoàn), anh chị đã được đón đứa con đầu lòng mang ADN của cả bố và mẹ.

Chị Trần Thị Ngọc Linh (sinh năm 1981) và anh Nguyễn Quốc Trung (sinh năm 1977) ở Thái Nguyên: Đôi vợ chồng mong có con trong 12 năm trời do chị Linh được chẩn đoán là suy buồng trứng, trứng kém và niêm mạc mỏng khó đậu thai khi chuyển phôi. Chị Linh đã thực hiện kỹ thuật chọc trứng tổng cộng 9 lần, chịu rất nhiều mệt mỏi và đau đớn, cộng với áp lực kinh tế và xã hội. Chị đã muốn bỏ cuộc và tìm đến Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông. Anh chị đã đón nhận niềm vui vô bờ sau khi sinh em bé kháu khỉnh.

Chị Nguyễn Thị Vân sinh năm 1990 và Anh Nghiêm Xuân Cháng sinh năm 1986 ở Lập Thạch, Vĩnh Phúc. Đôi vợ chồng rất trẻ nhưng lại cùng mang gien bệnh tan máu bẩm sinh trong người. Anh chị bị phù thai 1 lần và rất đau lòng khi biết anh chị trùng hợp lại cùng mang gen bệnh hiếm. Nhưng niềm vui của anh chị đã đến ngay từ lần đầu làm phôi tại Trung tâm để sinh một bé trai rất kháu khỉnh, hoàn toàn khỏe mạnh...

Chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGD) là kỹ thuật sàng lọc di truyền, lựa chọn được những phôi khỏe mạnh trước khi cấy chuyển phôi vào buồng tử cung. Với khả năng đó, kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi làm giảm nỗi lo sinh ra những em bé dị tật bẩm sinh bằng cách loại bỏ những phôi bất thường ngay từ giai đoạn phôi 5 ngày tuổi, chuyển các phôi không mang bệnh vào tử cung người mẹ để sinh ra em bé khỏe mạnh.

Đây là một phương pháp dự phòng tiên tiến, hiệu quả cho các bệnh di truyền trong đó có bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, bệnh Teo cơ tuỷ.

MAI THI

Theo tuoitrethudo